Hoy va en serio.

Pido disculpas por anticipado a las que abrís Compritas por las mañanas -desde el trabajo, aunque eso es secreto- con intención de sonreir un rato -esto no lo digo yo, me lo decís vosotras-. Me temo que el post de hoy no va a ser muy divertido pero ¡tenía unas ganas de hacerlo!

Hace ya unos cuantos meses Chema, el sacerdote de la parroquia, nos dijo que el niño por el que tantas veces habíamos rezado había fallecido.

Hace también unos cuantos meses una lectora de Compritas, creo que de Canarias, escribió un correo presentando la asociación que habían creado unos amigos suyos y que llevaba el nombre de su hijo que había fallecido recientemente.

Hace unas semanas mi amiga Merche me llamó para decirme que me daba plantón pues la Apa de la que es Vicepresidenta hacía una donación a la asociación que había creado el padre de un niño del cole que había fallecido.

El niño de las tres historias es el mismo, se llamaba -se llama- Pablo y vivía mas cerca de mí de lo que yo nunca imaginé. La asociación que sus padres han creado se llama Asociación Pablo Ugarte y ésta es su carta de presentación:

“La Asociación “Pablo Ugarte” es una asociación sin ánimo de lucro que nace a propuesta de los padres del niño que da nombre a la misma.

Pablo Ugarte Zarco (2000-2010) sufrió durante casi dos años y medio un cáncer infantil denominado Sarcoma de Ewing. Es un tumor muy agresivo, que afecta a los huesos y que tiene unas estadísticas de mortalidad de aproximadamente el 40 por ciento. Esta estadística es realmente demoledora; 4 de cada 10 niños fallece por esta enfermedad. No esta demostrado que sea congénita, sino que es somática, es decir, se debe a alteraciones provocadas en el sistema inmunológico por factores externos de cualquier naturaleza. De hecho, en el hospital donde fue tratado
inicialmente se nos solicitó rellenar un cuestionario sobre hábitos y lugares donde habíamos residido para estudiar posibles causas. Por otro lado, al ser de huesos y en niños, el diagnóstico por norma general tarda mucho.

El tumor de Pablo estaba localizado en la cadera, en la pala iliaca derecha, sin posibilidad de ser operado, por lo que el tratamiento se basó en quimioterapia y radioterapia.

¿Y como era Pablo? Es evidente que cualquier padre siempre está orgulloso de sus hijos, con sus cosas buenas y malas. Debo decir, como padre, que mi orgullo sobre Pablo está más que justificado. Ni una mala cara, ni una sola protesta, ni un llanto, solo se quejaba del hospital por que decía “es un rollo”. Valiente ante las pruebas que le hacían como nunca vi nada igual en un niño. Nos hizo la vida fácil hasta tal punto que la gente no se creía que tuviésemos un hijo sufriendo esta enfermedad. Terminaba sus sesiones de quimio y se iba a jugar con los amigos. No tuvo ningún ingreso extraordinario debido a efectos de la quimio más que en dos ocasiones. Alegre, risueño, cariñoso, amable, responsable, super-paciente, muy amigo de sus amigos. Nada consentido ni caprichoso. No tenía ningún complejo pese a perder todo el pelo de la cabeza el primer mes de tratamiento. Nunca protestó ni se quejó por no poder jugar al futbol, por no poder salir a tirar bolas de nieve, por sus limitaciones en definitiva. ¿Qué más pueden pedir unos padres? Un lujo de hijo, eso (ese) era Pablo.

Un aspecto importante han sido los amigos. El apoyo que ha tenido ha sido increíble y le ayudó a hacer “llevadera” la enfermedad. En especial es de destacar a Lule e Iñaki, que se han llevado todo el peso de soportar desde muy cerca estos dos años con su también “hijo” Pablo. Su hijo Alvarete, otro “Ugarte” más, ha sido su compañero perenne durante sus casi once años de vida. Pero tampoco nos podemos olvidar de sus compis Jorge, Javi y Santi.

No menos importante para Pablo y para nosotros fue TODO el personal sin excepción de los hospitales en los que Pablo fue tratado, La Arrexaca de Murcia, El Hospital Quirón de Madrid y por último el Hospital de San Rafael, también en Madrid. Los médicos, enfermeros (mayoritariamente enfermeras), auxiliares, personal de administración, en fin todos, trataron a nuestro hijo como si fuera hijo suyo, con un amor y un mimo dignos de una madre. Y lo trataron así desde el principio hasta el final. ¡Que importante es el trato de este personal! Amables, siempre sonrientes pese a lo que tienen delante, de buen humor, cariñosos, pacientes. Yo creo que ni ellos mismos se dan cuenta del increíble trabajo que realizan, tanto médico como humano. Imposible poner a todos. Destacaré a José Luis, Mar, Ana, Luis, Marta (Baragaño), Paqui, Antonio, Lourdes, Virginia, Inma, Marta (con este nombre designo a otras muchas), Patri, Marihuertas, Henar, Alejandro, Sonia, el hermano Valentín, etc, etc, etc, etc, etc.

¿Y se pierde realmente a un hijo? Yo, particularmente, hablo con él todos los días a todas horas; en el tren cuando paso frente a las cuatro torres de Madrid y veo la capilla de la torre Norte (le rezábamos juntos cuando íbamos a las sesiones de quimio), cada vez que veo una foto en casa, cuando oigo cualquier canción que le gustaba (ahora me gusta el hip-hop y demás música moderna), y además lo recuerdo riéndose, riéndome y siempre en sus buenos momentos. Su madre, Dori, y sus hermanos, Dori, Mane, Quique y Marta, hablan de Pablo con toda naturalidad, e incluso alguno le echa ahora las culpas de cosas que el no hacía. Todo esto se resume en que lo cierto es que lo queremos más que nunca y cada día que pasa lo queremos más.

Tras su fallecimiento, decidimos que había dos formas de afrontar la pérdida; la buena y la mala, y escogimos la buena. Esta no es otra que intentar ser optimistas, recordar cada sitio en donde Pablo estuvo y cada cosa que utilizó para recordarlo con alegría. Queremos recordar exclusivamente los buenos momentos y afrontar la vida con alegría. Somos privilegiados en este mundo, pues solo nosotros tuvimos a Pablo, solo nosotros tuvimos la inmensa suerte de disfrutar de él, y solo nosotros
tuvimos el honor y el privilegio de cuidar de él. En fin, que esta dura prueba solo queremos que tenga muchas conclusiones positivas y tan solo una negativa.

Pasado el tiempo, queremos dejar atrás los malos momentos y mirar al futuro. Lo único cierto es que Pablo sufrió una terrible enfermedad, contra la que actualmente se sigue luchando, una enfermedad que no mira si eres de Cádiz o de Pontevedra, si tienes dinero o no, si estudias o estás en el paro; una enfermedad que puede tocar a cualquiera y que, como sabemos desde hace mucho tiempo, es todavía muy difícil de combatir y muy dura en muchos casos.

¿Qué hacer entonces? ¿Cómo poder colaborar de forma activa para evitar, si se pudiese, el sufrimiento a más niños y a mayores? En definitiva, y como le decía a la doctora de Pablo, ¿Cómo colaborar para dejar en el paro a los médicos oncólogos?

Los últimos días de Pablo en el hospital de San Rafael (increíble) hablamos mucho con la Doctora Marta Baragaño, la oncóloga que trataba a Pablo, excepcional en todos los sentidos. Le pregunté por acciones que se pudieran hacer en la lucha activa, esto es, colaborar en estudios para enfrentarse a la enfermedad. Fue así como salió a la palestra el nombre del Dr. José Román, del hospital Reina Sofía de Córdoba. Este señor dirige un equipo de investigación que es referente para otros hospitales de todo el mundo, y que se dedica a la investigación molecular para la lucha contra el cáncer.

Tras hablar con él unos días, fue surgiendo la posibilidad de crear la Fundación Pablo Ugarte, para poder colaborar económicamente y de forma muy sencilla. Posteriores problemas burocráticos nos hicieron decidir que era mejor crear una Asociación, cosa que en el plazo de un mes y medio hemos conseguido.

Así nació la Asociación “Pablo Ugarte”. Entre sus objetivos, además de colaborar en líneas de investigación en la lucha contra el cáncer, se encuentra el ayudar y apoyar en todo lo relacionado con enfermedades de larga duración, en especial a las que afectan a los niños.

La forma de conseguir dinero es muy sencilla. Se basa fundamentalmente en donaciones de los asociados, donaciones voluntarias y del importe que cada uno decida. La idea es que siendo muchos, con muy poco de cada uno, consigamos un gran todo. Desde el principio hemos intentado transmitir que la ayuda que cada uno decida debe ser casi “vergonzosa” para el que la dona, para, de esta forma, mantenerla en el tiempo. Más vale dar poco durante mucho tiempo que mucho durante poco tiempo.

El resultado es que en tan solo un mes y una semana contamos con casi 400 socios entre los que se cuentan personas de toda índole y profesión, de multitud de países. En este sentido es de señalar que ninguna asociación en el mundo llega más lejos que la nuestra. Puede llegar igual, pero no más lejos, ya que tenemos socios hasta en Australia, y son australianos, no españoles residentes allí. Todos los socios sin excepción quieren colaborar no solo económicamente sino proponiendo actividades, rifas, logos, dando a conocer la asociación, etc.

Se ha abierto una página en Facebook (Asociación Pablo Ugarte) en donde cualquiera puede proponer, opinar y ver las actividades que llevamos. Contamos con una dirección electrónica, asociacionpablougarte@gmail.com. Estamos a la espera de crear una página web en donde volcar todos los documentos permanentes.

El resultado ha sido tan espectacular que no tenemos tiempo para procesar todo en tiempo real, necesitando varias, sino muchas, horas del fin de semana. Pero que alegría da ver lo que está pasando. Que alegría comprobar como todo el mundo quiere colaborar y aportar su granito de arena a esta causa. Que alegría ver como el nombre de tu hijo impulsa a tanta gente a unirse a nosotros.

La idea es que la Asociación perdure lo que duren los apoyos. Así de sencillo. Si hay socios y se puede ayudar, continuará hasta el fin de esta lacra. Si por determinadas circunstancias no contamos con más apoyo, se cierra y pensaremos en lo bonito que fue y que lo intentamos. Viendo como va la cosa, creo que tendremos Asociación “Pablo Ugarte” para rato.

Un gran homenaje a la memoria de Pablete.

Mariano Ugarte

Aparte de tener cumplimentada la ficha para la filiación a la asociación -todavía no he encontrado el momento de comprar el sello para enviarla- le he ofrecido a Mariano, el padre de Pablo, colaborar con ellos y utilizar Compritas como plataforma para informar de las actividades de la Asociación y si, de paso, conseguimos algún socio más pues mejor que mejor.

De momento os dejo su número de cuenta por si queréis hacer una pequeña contribución:

Nova Caixa Galicia: 2080 0871 10 0040008676

Éste es el enlace a su página de Facebook por si queréis pinchar en Me Gusta o para dirigiros a ellos si queréis asociaros:

Y, por último, el flyer con la información de un que tienen programado celebrar en El Puerto de Santa María.

Y eso es todo por hoy. Mañana prometo que vuelvo a ser frívola, consumista y, si puedo, irónica.”

23 Comentarios

  • Susana dice:

    jo vaya jarton a llorar me he llevado.. que pena madre que pena.. no tengo palabras.. un beso desde Leon

  • Kika dice:

    María, sin palabras…
    Una triste historia, pero como su propio padre indica hay que quedarse con el lado bueno. Admirable la fortaleza de los padres de Pablo y su familia.
    Ojalá, gracias a esta asociación, muchos niños puedan contar en primera persona su historia.

  • Asun Bañón dice:

    Que sería de gente así sin gente como tú que los apoya y les cede su tiempo y espacio para colaborar desinteresadamente.

    Ahora tengo cercano un caso de una bebe de 9 meses(15 días menor que mi hijo) con leucemia, por favor, acuerdate de ella en tus oraciones.

    Gracias, porque esto tambien nos ayuda a ser mejores personas!!!

    Asun Bañón

  • ESTHER dice:

    Madre mía me has puesto los pelos de punta!!!!!Increíble la historia y la manera de reaccionar de sus padres.

    ¡Qué injusta es la vida!

  • PILAR dice:

    Menudos post de comunión nos has dedicado hoy, eso sí son común-uniones. Enhorabuena.

  • Perezosa y Gimena dice:

    Menuda actitud positiva ante la vida…¡Enhorabuena a esos padres!

  • Cayetana dice:

    Que duro es pensar que esto está ahí, y que nos puede tocar a todos.
    Y que lección de humanidad nos han dado a todos empezando por el niño.

  • Macarena dice:

    María eres preciosa, gracias también por esta entrada.

  • María C. dice:

    no tengo palabras… yo soy socia de la asociación porque somos todos conocidos (el mundo de marina es así) y me parece genial q hayas utilizado el blog para darla a conocer, qué pekeño es el mundo!!! la carta es impresionante, te confesaré q yo he sido incapaz de leerla entera desde q me la enseñó mi marido. espero q os animéis muchas, muchas, muchas amigas de compritas!!

  • ana dice:

    Me ha impactado muchísimo leer la historia de Pablo….Dios mio que privilegiados somos y a veces que poco lo valoramos. Un beso

  • Ada-Quechulo dice:

    Hoy nos has hecho llorar, no conocia la historia, ni conocia a Pablo, pero tengo dos hijas , sobrinos , amigos y sobro todo soy madre.
    Un gran acierto la fundacion.

    Un abrazo,
    Ada

  • Anonymous dice:

    Seguro que Pablo tambien está muy ogulloso de sus padres.Todo mi apoyo para ellos.
    Marta Gilabert

  • Anonymous dice:

    jolín… yo soy de las que lee compritas en el trabajo y hoy me has emocionado…qué duro y a la vez que entrañable! quisiera mandar un abrazo enorme a esa familia que sin duda es excepcional…
    saludos: luisa

  • Sofía dice:

    María esta también eres tú. Es tu otra parte y por eso has escrito este post, no te tienes que disculpar, la María de Compritas no sería la misma sin la María "social". Internet, los blogs, aparte de para cosas "frívolas y entretenidas" también sirven para dar conocer iniciativas tan maravillosas como esta. Yo ya los conocía y sólo tengo pendiente mandar mi hojita. Un besito,

  • ENTREDOS dice:

    María gracias por hacernos llegar esta historia.
    Qué dura es la vida y qué fortaleza los padres de Pablo.
    le deseo a esta asociación una larga vida y como Mariano dice, que los oncólogos se queden en paro.
    Biquiños

  • Myriam dice:

    ¡Vaya llorera que me he pegado¡Que maravilla de niño, Pablo, y que maravilla de padres.
    Gracias María por darnos a conocer esta historia y esta asociación.
    Bs

  • merogar dice:

    Muchas gracias por tu blog sobre Pablete.Me ha emocionado mucho..y tambien los comentarios.Muchisimas gracias.La abuela paterna de Pablete.Un beso a todos

  • Elena dice:

    María, sabes sus padres han tenido mucha suerte de tener a Pablo, y créeme no sabes lo que me identifico con ellos, sé bien de lo que hablan, tengo una niña con una enfermedad "rara", que ni siquiera tiene nombre, y que no sabemos que pasará con ella, ni cual será su desarrollo, pero mientras esté aquí intentaré que sea lo más feliz posible, porque creo que es lo único que puedo hacer por ella, ayudarla en su día a día, ponerla guapa, porque lo es, darle una educación, pero sobre todo ésto que sea FELIZ.
    Gracias, no puedo seguir.

  • keiki dice:

    Sobrecogedor…y absolutamente admirable la actitud de la familia de Pablo. Un abrazo muy fuerte a todos ellos, mucha fuerza en esta labor tan bonita y maravillosa que están empezando y un abrazo también a ti por compartirlo. Ojalá se pueda ayudar a muchos niños y sus familias a través de esta asociación. GRACIAS.

  • Patricia dice:

    Yo ya lloré con una pena inmensa el día que conocí esta asociación y escuché a este maravilloso padre en una entrevista de radio.
    María me alegra mucho que les hayas ofrecido compritas para que podamos ir teniendo noticias de ellos.

    De Pablo ¿qué puedo decir? que aunque no he tenido la suerte de conocerlo me parece un ángel y muchas veces me acuerdo de su historia porque me ha llegado muy, muy dentro.

    Besos a todos.

  • Cosas de Bea M dice:

    Hacía tiempo que no me emocionaba así. Hay que apoyar a esta familia, es lo menos que podemos hacer.

  • Anonymous dice:

    María, me has emocionado. Muchas gracias por darnos a conocer esta historia.
    Es impresionante la fortaleza de esta familia. Vaya lección de vida transmiten en unas líneas.
    Gracias de nuevo porque además has sido un recordatorio de las gracias que tenemos que dar todos los días.
    Bss, Maripa

  • MARIA A dice:

    Acabas de demostrar de que pasta estas hecha,y que estos blog sirven para algo ademas de para entretenernos enorabuena por tu buen corazon y por contribuir de alguna forma a que ese niño ( todos los que como el sufren una enfermedad) siga en la memoria de todos.
    Vaya panchanda de llorar que me acabo de pegar
    un besito
    http://cositasdemariayhelena.blogspot.com/

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